DENTY GEN

Aún una buena higiene bucal no es suficiente para la salud de nuestros dientes.
El Test DENTYGEN permite conocer preventivamente el riesgo genético de periodontitis, aporta recomendaciones personalizadas para evitar la destrucción del hueso y pérdida dental.

HIPERTENSIÓN GEN

No siempre es fácil lograr la medicación y dosis adecuada para tratar la hipertensión.
Este test permite estudiar en forma personalizada los diferentes medicamentos para orientar respecto de su eficacia y dosis óptima de utilización.

APOE GEN

Permite un plan nutricional personalizado para la prevención de patologías asociadas al gen APOE para aplicar medidas preventivas.
Contribuye a definir una dieta personalizada para prevenir diversos tipos de enfermedades como: diabetes, enfermedades del corazón, presión arterial alta, problemas de peso y riesgo de patologías pulmonares.

DIABETO GEN

La diabetes tipo 2 es una enfermedad que se instaura lentamente con los años en personas predispuestas influyendo en los hábitos de vida.
Este test permite conocer el riesgo de desarrollar la Diabetes tipo 2 y brindar recomendaciones personalizadas para conseguir su retraso y evitar su evolución estableciendo nuevos hábitos de alimentación y ejercicio adecuados.

FEM GEN

Durante la menopausia el metabolismo de las mujeres sufre modificaciones, algunas de las cuales hay que tratarlas específicamente y en algunos casos se recomienda un reemplazo hormonal.
El test FEMGEN evalúa el riesgo relativo de desarrollar Cáncer de Mama y Trombosis como posibles consecuencias de algunos tratamientos recomendados.

FARMACOGENÉTICA

La FARMACOGENÉTICA permite predecir el riesgo de toxicidad o fracaso terapéutico al administrar fármacos a un paciente en función de sus genes, permitiendo una base para una terapia personalizada.
Permite el estudio tanto de familias de fármacos (analgésicos, antidepresivos, antipsicóticos, anticoagulante, etc) como de fármacos individuales y polimorfismos.

PANELES ESPECÍFICOS

ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Acondroplasia - Estudio de Mutaciones para secuenciación
Alzheimer Estudios apolipoproteína E: riesgo -PCR
Ataxia de Friedreich -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo I -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo II -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo III -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo VI -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo VII -PCR
Ataxia espinocerebelosa tipo VIII -PCR
Ataxia espinocerebelosa: Estudio neurodegenerativo adicional
Atrofia Espinal bulbar (Enfermedad de Kennedy) PCR
Atrofia Músculo Espinal Tipo I SMA (Werding Hoffman) PCR
Canavan (mutaciones puntuales por PCR)
Charcot Marie Tooth -PCR
Corea de Huntington -PCR
Displasia Tanatofórica - Estudio de mutaciones para secuenciación
Distonía de Torsión Temprana -Dyt 1 -PCR
Distrofia Miotónica de Steiner
Distrofia Oculo Faríngea
Duchenne distrofia muscular 9 Delec. sangre periférica -PCR
Duchenne distrofia muscular estudio familiar h/6 pers. -PCR
Extracción de ADN
Fibrosis quística por Secuenciación
Fibrosis quística Delta F 508 -PCR
Fibrosis quística Variante 5 t
Fragilidad del cromosoma X
Hipocondroplasia - Estudio de Mutaciones para secuenciación
Melas (Búsqueda de Mutación A3243G)
Melas (Búsqueda de Mutación A3243G y secuenciación tranfer leucina)
Neuropatía Tomaculosa (HNPP)
Prader Willi (Paciente-padre-madre) Microsatélites
Síndrome de Angelman (Paciente-padre.madre) Microsatélites
Sordera Hereditaria -PCR Conexina 26
SRY Gen -PCR
Tay Sachs -PCR
Estudio Adicional de Contaminación
Estudio Molecular Neuropatia Optica de Leber
CADASIL

ESTUDIO DE ENFERMEDADES GENETICAS POR MLPA
MLPA Prader Willi/ Angelman (nro de copias y alteración de imprinting)
MLPA Charcot Marie Tooth
MLPA Duchenne – Distrofia muscular
MLPA Atrofia muscular espinal SMA 1

FARMACOGENÉTICA
Polimorfimos de la Tiopurin-S-Metil-Transferasa (TMTP)
Predicción de toxicidad a fluoropirimidinas: DPYD1

INMUNOLOGIA Y TRANSPLANTE
HLA B27 -PCR
Quimerismo