Durante tu embarazo necesitás tranquilidad, saber qué está ocurriendo con la salud de tu bebé. Este estudio no invasivo te brinda las respuestas.

¿Para qué sirve?

La salud de tu bebé es lo más importante y conocer en forma temprana los detalles del desarrollo de tu embarazo permite considerar posibles anomalías y actuar al respecto.

 

El ADN FETAL Test te brinda información segura y confiable respecto de la genética de tu bebé.

 

Es una evolución de última tecnología no invasiva y permite realizarse en forma temprana a partir de las 9 semanas de embarazo. La prueba prenatal requiere solo una extracción de sangre y no es riesgosa ni para la madre ni para el bebé.

Beneficios

Es una forma no invasiva y efectiva para identificar cuestiones relacionadas a la salud de tu bebé en forma temprana.

 

Permite identificar entre otros alteraciones de los cromosomas responsables del síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau y de las siguientes anomalías de los cromosomas sexuales: monosomía del X, XXX, XXY, XYY y triploidías cromosómicas.

 

Es el examen más completo que existe en el mercado y el más utilizado en el mundo, avalado científicamente y recomendado por las entidades más prestigiosas.

Trisomía 21: también se la denomina "síndrome de Down"

Trisomía 18: también se la denomina "síndrome de Edwards"

Trisomía 13: también se la denomina "síndrome de Patau"

Monosomía X (también denominada "síndrome de Turner" o "45,X"): Es provocada por la falta de un cromosoma X y afecta solamente a las niñas

Trisomia del X (triple X o XXX): en las mujeres lleva una copia adicional de un cromosoma X

XXY o Sindrome de Klinefelter: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma X

XYY o Sindrome de Jacob's: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma Y

Triploidías